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Serviço de notícias da China, 15 de maio.À medida que a atualização de produtos inovadores em equipamentos médicos acelerou, a pessoa relevante encarregada da Administração de Alimentos e Medicamentos disse no dia 15 que a futura administração de alimentos e medicamentos formulará medidas de gestão por meio de co -governança social e controle de riscos.

De 14 a 15 de maio, o evento temático organizado pelo evento temático "reagente de reagente diagnóstico interno de reagentes abertos", organizado pela Administração Estadual de Alimentos e Medicamentos e hospedado pela Henan Food and Drug Administration, entrará em Zhengzhou Antu Biological Engineering Co., Ltd Essence bonus da blaze da pra sacar

O diagnóstico in vitro refere -se às informações de diagnóstico clínico de amostras humanas (vários fluidos corporais, células, amostras de tecido etc.) fora do corpo humano e obtêm informações de diagnóstico clínico e, em seguida, julgam os produtos e serviços de doenças ou funções corporais.

Entende -se que a estrela de cinema internacional, Angelina Julie, determina o gene de defeito genético BRCA1 por meio de testes genéticos.No final, Julie escolheu fatia bilateral de mama para reter a mama, remover os tubos ovarianos e falópicos e reduzir o risco de câncer. bonus da blaze da pra sacar

O reagente diagnóstico in vitro é dividido aproximadamente em quatro categorias, que são reagentes de diagnóstico imune, reagentes de diagnóstico bioquímicos, agentes de teste microbiano, reagentes de diagnóstico molecular, reagentes de diagnóstico hematológico, etc.Espera -se que, de 2013 a 2018, os reagentes de diagnóstico globais in vitro cresçam constantemente com uma taxa de crescimento composto de 7%, e espera -se que atinja US $ 77,701 bilhões até 2018.Internacionalmente, o número de empresas de diagnóstico nos países desenvolvidos tem as características de larga escala, alta participação de mercado e alto grau de automação.

Por outro lado, o número de reagentes domésticos aumentou gradualmente, com base principalmente nos mercados domésticos e expande gradualmente o mercado internacional; Essence

Com a aceleração da estrutura da população envelhecida em meu país, o aumento no nível de renda dos residentes e o aumento da cobertura de seguro médico, a pessoa relevante encarregada da Antu Biological Engineering Co., Ltd., disse que o potencial do externo do meu país O mercado de diagnóstico é enorme."Em 2013, o tamanho do mercado de diagnóstico externo do meu país foi de 22,5 bilhões de yuan, em comparação com a escala de US $ 55,4 bilhões no mercado de diagnóstico in vitro global em 2013, representando 6,56%do mercado global". por cerca de 20%da população global. bonus da blaze da pra sacar

A maioria dos reagentes de diagnóstico in vitro são produtos de equipamentos médicos.Os especialistas do setor admitiram que, de fato, a supervisão do meu país de reagentes de diagnóstico in vitro é mais rigoroso que no exterior.Ao mesmo tempo, nos últimos anos, houve inúmeros produtos de saúde vestíveis no mercado nos últimos anos.Sun Lei, vice -diretor do Departamento de Supervisão de Dispositivos Médicos da Food and Drug Administration, disse que, no futuro, a Food and Drug Administration inovará métodos de supervisão para compensar a supervisão insuficiente no modelo de governança social.Ao mesmo tempo, a supervisão do produto também visa principalmente se geralmente existem violações ilegais de pesquisa e desenvolvimento para uso e se o próprio produto tem riscos de qualidade.

Os especialistas do setor lembram que os consumidores devem ser cautelosos para a compra on -line de reagentes de diagnóstico in vitro.Antes de tudo, as qualificações do site devem ser verificadas e a "licença de vendas de dispositivos médicos on -line", "licença comercial de dispositivos médicos e" licença comercial "são necessários, caso contrário, é um site ilegal.Em segundo lugar, os consumidores devem pedir faturas de compras ao comprar reagentes de diagnóstico in vitro e não acreditam em falsas publicidade em sites ilegais.(China News Network Health Channel)